はじまりは。。。

1963年11月に「全国心臓病の子どもを守る会」が発足。心臓病の子どもを持つ親たちが集まり、心配事や同じ悩みをわかちあう心の拠りどころであり、専門家やそれぞれの体験から日常生活のすごし方を学ぶ場でもあります。現在は45都道府県に支部があります。

「小さな命は一生懸命いきています。親のできること周囲の人たちが支えあえることはたくさんあります。」

「さあ、一歩をふみだして！」

こんな思いでやっています

• 病児者や家族が持つ不安の軽減。
• 正しい知識や情報を得る場の提供。
• 心臓病の子どもが、友達や家族と交流を図る場の設定。
• 医療、福祉制度について、国や自治体への働きかけ。

こんな活動をしています

１．講演会や相談会

医療、教育、保育に関わる専門家を招いて、講演会や研修会（年1,2回）、相談会（各ブロックで年1,2回）をおこなっています。

２．交流会

クリスマス会、療育キャンプ（毎年5月第2土曜日、日曜日）、お楽しみ会など。病児者やその家族が、レクレーションを通して、楽しみながら交流をしています。

３．国や自治体への働きかけ

個人の力では解決できない問題を国や自治体に働きかけます。守る会の活動によって「育成医療」「更生医療」制度の適用をはじめ、障害者手帳の交付、特別児童扶養手当、障害年金、小児慢性特定疾患治療研究事業などの福祉制度が使えるようになりました。

４．社会制度のお知らせ

医療費助成制度の申請の仕方や、受けられる福祉制度をお知らせしています。ご相談ください。

５．心臓病友の会

15歳以上の希望者は「友の会」に入会して、同じ悩みを持つ会員同士が、交流を深めています。

６．「全国総会」「全国運営委員会」の開催

７．機関誌「心臓をまもる」の発行

参加するには。。。

会員になる

心臓病の子どもを持つ家族や本人、主旨に賛同し支援してくださる人（賛助会員）

ボランティアをする

イベント手伝い、話し相手、子どもの遊び相手など

こんな団体です